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2014 賽多利斯制藥行業(yè)生產(chǎn)與質(zhì)量管理研討會(huì)由蘇州金鉆商貿(mào)有限公司主辦，蘇州市吳中區(qū)醫(yī)藥行業(yè)商會(huì)、蘇州市吳中區(qū)生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)協(xié)辦，賽多利斯科學(xué)儀器（北京）有限公司提供產(chǎn)品支持。此次研討會(huì)將就大家關(guān)注的美國藥典 Charpter41 修訂的內(nèi)容、稱重風(fēng)險(xiǎn)管理、用水規(guī)范、微生物檢測(cè)等與制藥企業(yè)密切相關(guān)的實(shí)用內(nèi)容進(jìn)行研討。

    德國賽多利斯公司作為的過程技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室儀器的供應(yīng)商，在該行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，擁有豐富的專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，一直致力于為生物、醫(yī)藥行業(yè)用戶提供研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中專業(yè)的解決方案。賽多利斯希望通過面對(duì)面的研討交流，幫助企業(yè)更好地適應(yīng)新版GMP設(shè)施與質(zhì)量管理的相關(guān)要求及運(yùn)用科學(xué)管理手段，減少工作中的風(fēng)險(xiǎn)與壓力，提高產(chǎn)品質(zhì)量。

研討會(huì)將就以下精心挑選的實(shí)用話題與大家探討：

1. 《中國藥典》精密稱定原則與 Charpter41 的區(qū)別與？

2. 實(shí)驗(yàn)室中有哪些看不到的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成重大的影響？

3. 您在日常操作過程中是否有一些不正確的操作習(xí)慣？

4. 如何根據(jù)自己的應(yīng)用和環(huán)境選擇合適的設(shè)備？

5. 如何更加有效的評(píng)估和降低這些風(fēng)險(xiǎn)？

同時(shí)，也懇切地希望企業(yè)能夠?qū)⒐ぷ髦杏龅降南嚓P(guān)問題帶到會(huì)場(chǎng)研討。